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X射線衍射儀XRD怎樣進(jìn)行結(jié)晶度檢測(cè)?

更新時(shí)間:2020-09-15      點(diǎn)擊次數(shù):2189
   X射線衍射儀XRD提供的豐富信息對(duì)于了解礦物成因,探討成礦、造巖作用以及礦物巖石的應(yīng)用研究都具有重要意義。粘土礦物的物相定量分析在地質(zhì)研究中有著廣泛的應(yīng)用。一般的化學(xué)分析方法只能給出試樣中各種化學(xué)元素的含量,很難給出各種物質(zhì)成分的含量。特別是對(duì)于含有相同元素組合,但是成分不同的試樣,用X射線衍射相定量分析方法測(cè)定各物相的含量是一種較好的方法。每種物質(zhì)成分都有各自特征的衍射圖譜,而且衍射強(qiáng)度與其含量成正比。在混合物中,每一種物質(zhì)成分的衍射圖譜與其他物質(zhì)成分的存在與否無關(guān)。也就是說試樣的衍射圖譜是試樣中各組成物質(zhì)的衍射圖譜組成的,這就是X射線衍射做相定量分析的基礎(chǔ)。
  X射線衍射儀XRD在結(jié)晶度測(cè)定的應(yīng)用:
  結(jié)晶度是影響材料性能的重要參數(shù)。在一些情況下,物質(zhì)結(jié)晶相和非晶相的衍射圖譜往往會(huì)重疊。結(jié)晶度的測(cè)定主要是根據(jù)結(jié)晶相的衍射圖譜面積與非晶相圖譜面積的比,在測(cè)定時(shí)必須把晶相、非晶相及背景不相干散射分離開來?;竟綖椋?/div>
  Xc=Ic/(Ic+KIa);
  式中:
  Xc-結(jié)晶度;
  Ic-晶相散射強(qiáng)度;
  Ia-非晶相散射強(qiáng)度;
  K-單位質(zhì)量樣品中晶相與非晶相散射系數(shù)之比。
  目前主要的分峰法有幾何分峰法、函數(shù)分峰法等。科研人士采用X射線衍射技術(shù)測(cè)定了高聚物聚丙烯(PP)的結(jié)晶度,利用函數(shù)分峰法分離出非晶峰和各個(gè)結(jié)晶峰,計(jì)算出了不同熱處理?xiàng)l件下聚丙烯的結(jié)晶度,得出了聚丙烯結(jié)晶度與退火時(shí)間的規(guī)律。

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